Bakı, 3 fevral - Azadmedia.az
Maskın insan beyni təcrübələri üçün müraciəti FDA tərəfindən rədd edildi.

ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasının Elon Maskın Neuralink şirkəti tərəfindən ediləcək beyin implantının klinik sınaqlarını rədd etdiyi açıqlanıb. Səbəb beyin toxumasının potensial zədələnməsi ilə bağlı narahatlıqdır.

ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasının (FDA) əməkdaşlarının Reuters-ə verdiyi açıqlamaya görə, milyarder İlon Maskın Neuralink beyin implantının klinik sınaqları rədd edilib.

Tənzimləyici, şirkətin bu ay əldə etməyi ümid etdiyi insan sınaqlarına icazə verməzdən əvvəl şirkətin həll etməli olduğu çoxsaylı təhlükəsizlik problemlərinin olduğunu qeyd edib.

FDA, istifadəçinin beyni ilə əlaqə quran kiçik filamentlərin miqrasiya edə, beyin və implantın funksionallığını dəyişdirə, iltihaba səbəb ola biləcəyi, qan damarlarını cıraraq və başqa cür kövrək toxumalara zərər verə biləcəyi ilə bağlı narahatlıqlarını qeyd etdi. FDA-nın Neuralink-in zərər vermədən çıxarılıb-çıxarılmamasından da narahat olduğu bildirilir.

İşçilərin iddia etdiyi bu məsələ şirkətin təminatlarına baxmayaraq, lazımi səviyyədə həll olunmayıb.

Qeyd edək ki, Elon Mask əvvəllər Neuralink-ə onu öz uşaqlarına yerləşdirmək üçün kifayət qədər güvəndiyini, bunun iflic insanlara tam hərəkətlilik qazandıracağını və nəticədə insanların xatirələrini qeyd edib təkrar oynaya biləcəklərini demişdi.

Ü. Piriyeva